Le Blird, nouvelle anomalie génétique en holstein

Plusieurs chercheurs viennent d’identifier une anomalie génétique en race prim’holstein. Cette découverte va offrir la possibilité d’améliorer le profil génétique et les performances de la race, notamment sur la longévité. 
 
Des chercheurs de l’Inrae, de l’Institut de l’élevage, d’Eliance et de l’École nationale vétérinaire de Toulouse viennent de mettre en lumière une anomalie génétique nommée Blird. Elle affecte l’immunité du système digestif et influe sur la longévité de l’animal. En effet, cette mutation entraîne un défaut de rétention des lymphocytes T au niveau de l’intestin et une diminution de la capacité à lutter contre les parasites intestinaux. 
Cette anomalie est survenue sur le taureau Elton et sur son petit-fils, le taureau O-Man. 

Un retard de croissance 

Concernant les conséquences de la modification du gène, l’OS prim’holstein indique que « d’un point de vue symptomatique, les travaux de recherches démontrent que les individus malades ont un retard de croissance moyen d’environ 27%, et des taux de mortalité juvénile ou de réformes précoces supérieurs de 10% par rapport aux individus sains ». 

50% du gène à la descendance

Il est important de souligner que « seuls les individus homozygotes "malades" exprimeront les symptômes ». 

« Les individus hétérozygotes, disposant dans leur patrimoine génétique d’une version allélique saine et d’une version allélique mutée pour ce gène, n’auront pas de symptômes, mais pourront transmettre la version allélique mutée du gène à 50% de leur descendance », indique l'organisme de sélection. 

 
Ainsi, pour éviter les problèmes, l’organisme de sélection met l’accent sur le raisonnement des accouplements afin d’éviter la naissance d’individus pouvant être homozygotes « malades ». 
 
Aujourd’hui, cette anomalie concernerait 0,3% d’individus homozygotes « malades » dans la race.